Kontaktlinser og skærmbrug kan give trætte øjne. Tørre øjne er generende, da øjnene bliver røde, kløende, sviende og overanstrengte. Irriterede øjne kan også opleves ved brug af aircondition, træk og sæsonsskifte.
Find lindring på tørre øjne med A.Vogel Øjendråber med hyaluronsyre og udtræk af øjentrøst planten. De 100% naturlig aktive ingredienser afhjælper øjeblikkeligt tørre øjne, da de stabiliserer tårefilmen, som fremmer produktion og normalisere konsistensen af tårefilmen. Dråberne er lavet helt uden konservering og er velegnet til kontaktlinsebruger.
Sådan anvendes Øjendråber
De sterile øjendråber dryppes i øjnene ved behov. Dråberne må maksimalt bruges i 30 dage. Hvis dine symptomer varer i mere end 3 på hinanden følgende dage uden bedring, eller hvis de forværres eller bliver betændte, skal du kontakte din optiker eller læge. For at undgå infektioner anbefales det, at produktet kun anvendes af 1 person.
Dosering
Voksne: 1 dråber i hvert øje 4-5 gange dagligt
Børn fra 12 år: 1 dråbe i hvert øje 1-2 gange dagligt
Øjendråber kan bruges af voksne og børn over 12 år.*
Opbevaring
Mellem 8-25C og utilgængeligt for børn. Flasken indeholder 10 ml (ca. 300 dråber) og er holdbar 6 måneder efter åbning. Af tekniske årsager bliver der en lille mængde restvæske tilbage i flasken.
Aktive ingredienser
Hyaluronsyre (1 mg/ml), Øjentrøst (Euphrasia officinalis)
Inaktive ingredienser
Natriumchlorid, Borsyre, Dinatriumtetraborat decahydrat, Vand
*Medicinsk udstyr
Øjendråber er et medicinsk udstyr til lindring af tørre, irriterede og trætte øjne.
Medicinsk udstyr omfatter en bred vifte af produkter, der anvendes til at diagnosticere, forebygge, lindre eller behandle patienter. Det kan omfatte alt fra simple engangsartikler som nåle og sprøjter til avanceret udstyr som MR-scannere og hjertekirurgiske robotter. Det er vigtigt at medicinsk udstyr er sikkert og effektivt, og der er derfor underlagt streg regulering og kvalitetskontrol for at sikre patienternes sikkerhed og trivsel. Medicinsk udstyr skal leve op til to EU forordninger og samtidig skal det være CE-mærket, inden det kommer på markedet. Lægemiddelstyrelsen skal ikke godkende medicinsk udstyr, men de fører tilsyn med fabrikanter af medicinsk udstyr og kan derved reagere ved kendskab fejl og mangler.
